オンラインセミナー

品質保証部門が直面する「製造販売承認書の整合性チェック」課題と改善のヒント


昨今、製薬企業において、製造販売承認書と下位文書の整合性チェックが厳格化し、急速な対応が求められております。
そのような中で、弊社サービスを通して様々な課題をお伺いしてきました。
本セミナーでは、みなさまが抱える共通の悩みを整理し、解決へのアプローチついてご紹介させていただきます。
「自社の課題を客観的に捉えたい」「改善のヒントを持ち帰りたい」という方に最適なセミナーです。

日時
2025年9月25日（木） 13:30～14:00（受付開始 13：20～）
会場 オンラインセミナーでの開催
※下記URLより事前に接続テストを実施することができます。
https://zoom.us/test
定員 なし
準備 当日ご準備いただくもの
  • オンラインセミナーを受講するPC
  • インターネット接続のための環境
対象
製薬企業の品質保証業務へ携わる方
本社QA、現場QA、製造、試験検査（QC）
費用 無料
主催 株式会社マクニカ
共催 -


アジェンダ

製造販売承認書と下位文書の整合性チェックにおける課題
課題への打ち手
製造販売承認書チェッカーのご紹介

注意事項

フリーメールアドレスでのお申込み、学生の方、競合代理店や競合製品をお取り扱いの企業様、本セミナーへの参加がふさわしくないと当社が認める事情がある際は、参加をお断りさせていただく場合がございます。

フォームに関するお問い合わせ先
[email protected]

受け付けは終了いたしました

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