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AIで進化する整合性点検業務 ～最新アップデートで実現する効率化とコンプライアンス強化～


これまで製薬業界において製造販売承認書と製造所の製造実態の相違が確認されてきました。
これを受け2024年4月に厚労省より「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施」の発令があるなど、製造販売業におけるGQP業務のコンプライアンスの強化がより一層求められています。

マクニカでは文書の照合や点検業務をAIによって効率化する「製造販売承認書チェッカー」サービスを提供しています。

本セミナーでは改めて製造販売承認書チェッカーをご紹介させていただくとともに、昨年1年間の機能アップデートを中心に、実際の業務での活用方法についてデモを交えてご紹介します。


日時
2026年7月24日（金） 16:00～16:30（受付開始 15:45～）
開催場所 オンライン
対象
・製薬企業の品質保証業務へ携わる方
・製品標準書、指図書などの文書作成および改定点検に携わる方
費用 無料
主催 株式会社マクニカ
共催 -


アジェンダ

16:00～16:10 「製造販売承認書チェッカー」の製品紹介
16:10～16:20 機能アップデート
16:20～16:25 製品デモ：実際の操作方法や画面の紹介
16:25～16:30 今後の展開

※プログラムは、予告なく変更される可能性がございます。予めご了承ください。
最新情報は、本Webページをご確認ください。

注意事項

フリーメールアドレスでのお申込み、学生の方、競合代理店や競合製品をお取り扱いの企業様、本セミナーへの参加がふさわしくないと当社が認める事情がある際は、参加をお断りさせていただく場合がございます。

フォームに関するお問い合わせ先
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